因華13日登錄興櫃 明年拚虧轉盈

歐陽

因華13日登錄興櫃 明年拚虧轉盈
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因華生技在新藥持續推出以及取得顯影劑歐美市場授權金，營收大躍進，明年更準備拚虧轉盈。
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文．陳春霖 攝影．鄭暐琪
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專注新劑型新藥與利基市場學名藥開發大廠因華生技(4172)，九月十三日登錄興櫃，總經理許長山表示，公司兩大創造營收產品淋巴癌藥普癌汰與抗感染劑倍特寧，前八月達一千六百萬元，較去(二○一一)年全年的三百萬元呈現大幅成長，第四季尚有顯影劑「嘉多明」與「嘉多視健」授權歐美市場，共有二千萬元挹注，明年治療肺癌有效一線藥Gemcitabine，利用核心技術平台口服傳輸技術(OralPAS)，已取得美國ＦＤＡ一期人體臨床試驗，未來授權金相當可觀，估明年將虧轉盈。
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: f" _( _$ Y  f, B1 Y5 ~4 o5 z以下是專訪概要：
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) \2 o5 y; {) H《理財周刊》問(以下簡稱問)：請談談公司主要核心產品與技術為何？未來發展策略與方向？

( q, x" z7 C9 ?7 b$ L2 C許長山答(以下簡稱答)：去年上市的產品包括肺癌藥普癌汰與抗感染劑倍特寧，共創造三○六萬元營收，今年上半年大幅成長至一千三百餘萬元，且尚有免疫抑制劑因睦寧以及顯影劑嘉多明、嘉多視健紛上市或授權，全年營收有機會挑戰三千萬元，未來每年會持續推出一∼二個學名藥上市，增加營收。
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  B0 A6 W4 H( E8 k: L, x7 K2 O% ?持續推學名新藥增加現金流

. E2 c9 O) E( v- K3 p+ P/ T9 N未來朝台灣國內與全球國際新藥銷售與學名藥開發銷售外，也會與國際大藥廠共同合作開發新藥，尤其公司擁有OralPAS平台技術，例如普癌汰就是取得Symbio台灣市場授權並獲藥證產品；另外，肺癌一線藥Gemcitabine即使擁有專利的原廠開發口服藥劑吸收率低於一○％，但透過OralPAS技術，動物實驗可達三○∼八○％吸收效果，現已進入美國ＦＤＡ一期人體實驗。
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據了解，Gemcitabine OralPAS若順利通過美國ＦＤＡ一期人體實驗，授權金可達一億美元產值，若通過二期更可達一．六億美元授權金，未來會是公司業績成長動能。

問：公司去年與今年上半年虧損額度擴大，其原因為何？預計年營收達多少可達損益兩平？
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答：上半年仍虧損二千六百餘萬元，主要就是前述Gemcitabine OralPAS要進行人體一期實驗所需花費。事實上，公司現有二十六名員工大都是研發人力，固定費用除人事成本外，就是研發費用。去年研發費用達八千萬元，今年估大概也是這個數字，這是公司主要核心競爭力。

2 t* q; I/ x9 u. @* [7 U9 `- g引進策略性大股東
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" C# z8 L' |1 t, o- N6 ]; G+ q預計年營收達二∼三億元時將達損益兩平，但這個情況明年就有機會實現，除新藥持續開發，顯影劑也取得歐美市場授權，第四季至明年會出現高額授權金挹注。

另外，目前多數癌症藥為針劑型，但口服不必到院治療，可維持病人生活品質，且劑量不需太多等優點，唯現今技術因口服藥需經腸胃藥效吸收僅一○％，因此未來透過OralPAS可解決這個問題，估產值會是針劑一．五倍，商機潛力大。
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0 b0 I3 E, [0 r' {問：未來股本形成規劃如何？是否還會引進策略性大股東？

5 s+ g0 c' ?6 N, k. K3 \" T+ r4 ]答：公司今年七月辦理現金增資，現股本達四．二億元，現最大單一法人股東是健喬信元(4114)，持股率達三一％，另外，也引進策略性大股東啟航創投。由於公司主要著重於生技研發，因此不需太大資本支出，股本形成大致底定，現今將全力衝刺業務，先朝虧轉盈目標努力。公司整體營運表現如前述，預計至二○一四年營收與獲利都會有顯著的改變。
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5 v8 B0 C+ s8 [& b) q8 h0 a問：進入資本市場主要目的為何？
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答：事實上，因華除多項產品取得台灣藥證外，其他業務多數都與國際接軌，甚至官網都還只是英文而無中文。當然進入資本市場可以讓公司在國際市場上更具知名度與可信度，進而提高業務合作機會，這是公司進入資本市場主要目的。

目前公司仍處於虧損階段，未來掛牌後當戮力為股東爭取最大獲利機會，前述明年有機會虧轉盈，且以公司經營型態，只要達到產品線與授權金平衡點，獲利率會呈現爆發性成長。

理財周刊】

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現股本達四．二億元，現最大單一法人股東是健喬信元(4114)，持股率達三一％，另外，也引進策略性大股東啟航創投。