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【時報-台北電】瞄準全球上百億美元治療肝癌和C肝等藥品藥商機,0 O: f4 N) F8 k0 ]
且目前生技醫藥界尚無通過臨床試驗的肝癌術後藥物,而C型肝炎亦無
. ?) G8 B; C8 Q* l疫苗可以預防下,已吸引國際藥廠爭相卡位,而台灣由於有陳定信、
0 t9 j* q" b0 q. G陳培哲等肝病專家,擁有最完整肝病資料庫,透過基因體、蛋白體的
* b. H8 R. W2 ~研究,SIC最高顧問蘇懷仁認為,國內藥廠研發肝藥上市機會濃厚。
) F) T* }( H9 F+ z4 j7 R 基亞董事長張世忠表示,全球現唯一的肝癌藥物是拜爾藥廠的Nexa
, _' Y6 s1 L7 A" }' T; _var,其適應症為腎臟癌及肝癌,但其對肝癌未來生命延長僅3個月,
8 Z; C% j! W5 Y2 F去年Nexavar全球銷售額超過六億美元,足見市場對肝癌藥的需求甚急$ t& h+ D+ M# N, ]/ m
。
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而在C肝部分,全球目前帶原者約有1.8億人,據WHO在2011年6月的
( L- d; u. Y" G統計,每年C肝病患約增加3、4百萬人。在全球C肝帶原者中,中國占% c: G3 x( c6 @+ L
其中4千萬人,占比超過二成,至於台灣C肝病患,推估也有60萬人。: v; Z) m! W3 b8 {
由於感染C肝病毒後,其中5~6成可能演變成慢性C型肝炎,經過20
5 C, ^% v% s" C) ?$ l3 R3 p、30年後,20~30%可能轉變為肝硬化,少部分甚至可能併發肝癌,
& N6 c; g& X" c加上C肝病毒容易突變,目前也無疫苗可以預防,也之不少國際藥廠爭
: N0 [! S. d! }/ i+ c相卡位。' A6 Z P/ o5 R7 ?0 u
2011年10月羅氏以2.3億美元,併購Nasdaq上市生技公司Anadys,溢* A8 _% Z2 |/ d6 I0 {0 t
價256%;11月全球最大抗病毒藥物公司Gilead Sciences則以110億美
) g) B9 e& Q. f! |4 c3 Q# a/ c元,收購Pharmasset,溢價89%,即是著眼其無須搭配干擾素的C肝新
) }7 @. W: D8 Q# I; t0 K藥PSI-7977,目前PSI-7977已進行到三期臨床。3 \ ^+ V3 p" y3 e# R
另外美國生技公司Inhibitex11月宣布抗C型肝炎新藥INX-189用在人, `6 d1 ?" R! T8 G/ y
體的正面臨床數據後,股價也一路直飆,在在都顯示新一代C肝用藥和+ h" |. m- s, Y
肝癌新藥的潛在商機。
. S- r% `' f* w) X3 J 就初步統計,國內目前已有瑞華(北極星集團)、基亞等公司投入肝( |9 L' K$ g( u7 c% B: g. }$ ~5 o
癌新藥的研究,兩家公司都分別進入美國FDA和兩岸三期臨床,並可望7 d2 w& n+ s& j U! _, h
在2014年取得上市藥證。
9 y* r K: ?! N0 f8 f 另外,賽德、太景、懷特和藥華則投入新一代C肝新藥的研發。目前( b" v; z5 J4 T' L
賽德的口服干擾素已在二期臨床階段;而藥華的長效干擾素已在台灣
' P3 o9 h/ j/ {2 [8 {* T及歐美進行B肝及C肝臨床試驗;懷特是與工研院合作,研發C肝的輔助
e; e9 T! P) ?治療植物新藥。& i- g8 ^2 m6 r1 T
太景董事長許明珠表示,美國FDA在2011年5月核准兩個治療C型肝炎, U+ p; m/ I. Y) o
新藥蛋白((酉每))抑制劑,分別是Merck的Victrelis 及Vertex
( V' J0 B. u* M+ a0 dPharmaceutical的Incivek。兩者都需配合注射干擾素和Ribavirin的- n& g! ?) s' ?
雞尾酒療法,且每天須按時服用三次。; c- S4 v V6 q) c$ u5 Q
而太景的TG-2349,具有高活性、一天僅需口服一次,目前除了以既: C, w. C) {( f: ~ i
有的TG-2349搭配干擾素與Ribavirin的療法以外,太景也將研發中的- S& S2 Q* u+ M' B# Q, g. g% f
C型肝炎複製((酉每))抑制劑,取代干擾素與Ribavrin,與TG-23% E% f7 p/ }4 {: G) {
49合併使用,未來應該很有競爭力。(新聞來源:工商時報─記者杜蕙& }9 M$ p& B5 g& o* S. s
蓉/台北報導)1 ~6 j9 n2 A5 k% b
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