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[1 i4 @2 z$ p
x' U/ x! p8 Z2 N D" X【時報-台北電】瞄準全球上百億美元治療肝癌和C肝等藥品藥商機,
$ u9 \: u8 y3 |* S1 Z+ K且目前生技醫藥界尚無通過臨床試驗的肝癌術後藥物,而C型肝炎亦無
' a* @3 {+ X b G2 x% J0 [疫苗可以預防下,已吸引國際藥廠爭相卡位,而台灣由於有陳定信、& L+ R" U9 L* J3 a: m: w i
陳培哲等肝病專家,擁有最完整肝病資料庫,透過基因體、蛋白體的, k8 ^! {# |( t
研究,SIC最高顧問蘇懷仁認為,國內藥廠研發肝藥上市機會濃厚。0 d% E( Z& s4 c6 I% s9 c. ?9 d/ Q
基亞董事長張世忠表示,全球現唯一的肝癌藥物是拜爾藥廠的Nexa- p1 z9 `& l2 c( H% k1 {6 v
var,其適應症為腎臟癌及肝癌,但其對肝癌未來生命延長僅3個月,
3 n0 ?) q) ~* l$ g2 i" N去年Nexavar全球銷售額超過六億美元,足見市場對肝癌藥的需求甚急* X1 Q8 G5 c( _; b) P
。
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6 h b- N( [# h 而在C肝部分,全球目前帶原者約有1.8億人,據WHO在2011年6月的 G( ?; y, S) L/ [% ?& B
統計,每年C肝病患約增加3、4百萬人。在全球C肝帶原者中,中國占
2 u3 _0 s, V! w! q8 [) F* w, @0 \其中4千萬人,占比超過二成,至於台灣C肝病患,推估也有60萬人。
( o& ~5 j1 i5 T 由於感染C肝病毒後,其中5~6成可能演變成慢性C型肝炎,經過20
' w$ U: u- e( G、30年後,20~30%可能轉變為肝硬化,少部分甚至可能併發肝癌,
& P' l6 I: _4 o4 W+ f" I! S加上C肝病毒容易突變,目前也無疫苗可以預防,也之不少國際藥廠爭7 [0 l9 ?, ?+ t+ P
相卡位。# C: \& E7 p; I6 g2 O
2011年10月羅氏以2.3億美元,併購Nasdaq上市生技公司Anadys,溢4 [" Q% [6 x/ g
價256%;11月全球最大抗病毒藥物公司Gilead Sciences則以110億美
$ S2 Y. n. x$ G- |4 F. H元,收購Pharmasset,溢價89%,即是著眼其無須搭配干擾素的C肝新: a% C7 W) v/ {7 i/ A, ?/ Z
藥PSI-7977,目前PSI-7977已進行到三期臨床。: k# X \4 G, m2 ]
另外美國生技公司Inhibitex11月宣布抗C型肝炎新藥INX-189用在人
* r9 e# Z8 ~5 T# g體的正面臨床數據後,股價也一路直飆,在在都顯示新一代C肝用藥和
3 D9 i: j# Z: J3 H肝癌新藥的潛在商機。: t3 L/ Y4 c1 a+ I) Q
就初步統計,國內目前已有瑞華(北極星集團)、基亞等公司投入肝5 u# N& ]4 d- l- {
癌新藥的研究,兩家公司都分別進入美國FDA和兩岸三期臨床,並可望
! O1 f7 w7 j) z- W% f) Z在2014年取得上市藥證。" F4 g1 _' g. C6 O+ c
另外,賽德、太景、懷特和藥華則投入新一代C肝新藥的研發。目前
, v7 K1 Y( }( e5 C1 K: c2 x賽德的口服干擾素已在二期臨床階段;而藥華的長效干擾素已在台灣3 N; |2 b1 n& U( [
及歐美進行B肝及C肝臨床試驗;懷特是與工研院合作,研發C肝的輔助5 D" W& h7 h+ b- q0 G
治療植物新藥。
- ]) I5 v7 L5 H& ^" S) H 太景董事長許明珠表示,美國FDA在2011年5月核准兩個治療C型肝炎
i3 i, Q% [) K0 }' [新藥蛋白((酉每))抑制劑,分別是Merck的Victrelis 及Vertex
- E1 t- i* c/ ^) pPharmaceutical的Incivek。兩者都需配合注射干擾素和Ribavirin的
9 V$ H+ `3 ~* x$ g雞尾酒療法,且每天須按時服用三次。' U5 t) _% l0 {* d7 u
而太景的TG-2349,具有高活性、一天僅需口服一次,目前除了以既
9 q' U7 _% `. W- d4 a; l有的TG-2349搭配干擾素與Ribavirin的療法以外,太景也將研發中的+ f, N! h! T2 p
C型肝炎複製((酉每))抑制劑,取代干擾素與Ribavrin,與TG-23
1 |3 P- X$ J. P% J/ `3 Q49合併使用,未來應該很有競爭力。(新聞來源:工商時報─記者杜蕙$ I: b8 ~( y% l4 i5 a) L6 ~
蓉/台北報導)* j) u/ t& F( Y1 N
0 r$ d, j( O) H7 ]0 P1 a7 x
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