- UID
- 4355
- 閱讀權限
- 45
- 精華
- 0
- 威望
- 3
- 貢獻
- 3897
- 活力
- 11257
- 金幣
- 44043
- 日誌
- 9
- 記錄
- 37
- 最後登入
- 2017-12-9
 
- 社區
- 臺灣
- 文章
- 9422
- 在線時間
- 1428 小時
|
5 @) \3 _; M7 b) E1 ^* Q+ m) c% e
1 Y0 V0 ~$ G- ?. \* v; I+ c
【時報-台北電】瞄準全球上百億美元治療肝癌和C肝等藥品藥商機,
: j+ r- A( D8 z! [* k b2 m且目前生技醫藥界尚無通過臨床試驗的肝癌術後藥物,而C型肝炎亦無 t: H' @6 u' f! o
疫苗可以預防下,已吸引國際藥廠爭相卡位,而台灣由於有陳定信、
+ i+ \1 B, h: H9 d陳培哲等肝病專家,擁有最完整肝病資料庫,透過基因體、蛋白體的
- g7 s F) l( s! M& m4 x研究,SIC最高顧問蘇懷仁認為,國內藥廠研發肝藥上市機會濃厚。8 a7 l! B) T/ S$ _0 c+ M9 D
基亞董事長張世忠表示,全球現唯一的肝癌藥物是拜爾藥廠的Nexa
# u, B ?2 }/ m* S' C" x+ mvar,其適應症為腎臟癌及肝癌,但其對肝癌未來生命延長僅3個月,; w- {4 _& N5 t) M
去年Nexavar全球銷售額超過六億美元,足見市場對肝癌藥的需求甚急 t$ g. G. w/ {$ o
。
$ `! w) z9 w) I- C6 ?* f
, i( l" x1 e: \) q2 p 而在C肝部分,全球目前帶原者約有1.8億人,據WHO在2011年6月的5 ^. v0 }& w4 l" h# h/ w5 }
統計,每年C肝病患約增加3、4百萬人。在全球C肝帶原者中,中國占
# P) r9 y* K/ C0 f/ Z, g其中4千萬人,占比超過二成,至於台灣C肝病患,推估也有60萬人。
$ S; E, B6 ~0 a$ a 由於感染C肝病毒後,其中5~6成可能演變成慢性C型肝炎,經過20
) T. j3 R9 [, T# H4 j& e7 D、30年後,20~30%可能轉變為肝硬化,少部分甚至可能併發肝癌,
& V7 a2 T- r; v+ Z X; H- M加上C肝病毒容易突變,目前也無疫苗可以預防,也之不少國際藥廠爭
' Q& {5 D4 q+ @$ ~& c- B; Z* j相卡位。/ {/ K, `2 }! x4 c8 D# _
2011年10月羅氏以2.3億美元,併購Nasdaq上市生技公司Anadys,溢' r @7 D. g3 D6 T" v1 d; ]
價256%;11月全球最大抗病毒藥物公司Gilead Sciences則以110億美
! a! G0 ?* S/ a8 A元,收購Pharmasset,溢價89%,即是著眼其無須搭配干擾素的C肝新+ j% c1 h1 z' v' o) C [5 k, {
藥PSI-7977,目前PSI-7977已進行到三期臨床。
6 L+ `7 n I6 I( J* A 另外美國生技公司Inhibitex11月宣布抗C型肝炎新藥INX-189用在人8 Y( ~% W9 u: g I2 A$ ~5 @
體的正面臨床數據後,股價也一路直飆,在在都顯示新一代C肝用藥和+ O6 e5 y5 E* \# ~2 B2 u8 G
肝癌新藥的潛在商機。
3 B2 |8 v3 a- j2 K8 D: U, [% k 就初步統計,國內目前已有瑞華(北極星集團)、基亞等公司投入肝/ K. s" A j J2 j: N
癌新藥的研究,兩家公司都分別進入美國FDA和兩岸三期臨床,並可望. ~2 U) Z" x8 L4 m' Z; K5 O% S
在2014年取得上市藥證。
" [1 l. B% h2 [ W6 d, i+ ~" } 另外,賽德、太景、懷特和藥華則投入新一代C肝新藥的研發。目前
) O! \4 k8 C3 F賽德的口服干擾素已在二期臨床階段;而藥華的長效干擾素已在台灣
1 ~- j; d6 T* o& z及歐美進行B肝及C肝臨床試驗;懷特是與工研院合作,研發C肝的輔助# y, y1 K, y, j! V
治療植物新藥。. X- }# s$ N) L+ o: S$ Q
太景董事長許明珠表示,美國FDA在2011年5月核准兩個治療C型肝炎
1 Q" i8 p- k0 p0 r6 Z新藥蛋白((酉每))抑制劑,分別是Merck的Victrelis 及Vertex
/ ^7 b4 u! p5 B: B" lPharmaceutical的Incivek。兩者都需配合注射干擾素和Ribavirin的
7 l/ I7 o3 S; C雞尾酒療法,且每天須按時服用三次。# X6 p8 {8 G T8 Y/ e% x0 f9 C
而太景的TG-2349,具有高活性、一天僅需口服一次,目前除了以既4 a4 J, }: H5 _1 U# W D& ~
有的TG-2349搭配干擾素與Ribavirin的療法以外,太景也將研發中的3 q) \! y [% a. b
C型肝炎複製((酉每))抑制劑,取代干擾素與Ribavrin,與TG-23
" a! y2 Y: l; I% t ?6 B49合併使用,未來應該很有競爭力。(新聞來源:工商時報─記者杜蕙: y* Y. W4 m% F: ?6 A0 j& S/ N* ]
蓉/台北報導)6 r+ N" s: T/ h3 Z( P
* u' J; i& [2 m! {# D
0 h S6 A* g' N- o
- M1 M. C+ h' x1 p |
|