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本文章最後由 tracytsao 於 2014-2-23 08:09 編輯
* {( U. n7 m" `# L( ~" }% R. p" |3 U% ^) z: v( w
【狼吞虎嚥、高油食物 小心換來胰臟炎 】
6 |, D5 f7 _% G ?2 m2 L! t胰臟是調節內外分泌的重要器官,一旦受傷除會造成胰臟炎,還可能惡化為胰臟癌。如果胰臟出問題長出癌細胞,其癌症相當惡性。國內一項統計指出,95%胰臟癌患者活不到5年。如果胰臟炎反覆發生,從急性進展到慢性胰臟炎,細胞不斷受損修補,長期下來恐致細胞變異、胰臟組織纖維化,引發胰臟癌發生。9 I' F. G6 T# W) ]2 t# l
常見症狀>>
2 C$ [# V+ k( i% C& t$ S●急性胰臟炎:飯後噁心想吐腹脹,嚴重胰臟炎會造成上腹劇烈疼痛
7 o& }5 c- ^2 C7 l( O$ j●慢性胰臟炎:食物無法消化、脂肪無法分解,吃什麼就拉什麼,還可能拉出食物原形,患者易解出輕飄飄且十分惡臭的脂肪糞,容易口渴多尿
6 i1 i# I7 T" v( { 如何照顧胰臟>>
* i/ c. a" e1 a" x8 v) N沒有特效藥,改善飲食習慣為上策。避免狼吞虎嚥及高油脂食物。
) q4 e/ h& C: v2 r/ l$ O- W0 K8 F/ g2 X& N* V) p
胰腺炎
6 m7 \+ }+ K9 }% U3 v: K$ W6 X癥狀和體征; }0 E. _2 K5 `9 N" c& F- L
急性胰腺炎最常見的癥狀是嚴重的上腹部燒灼樣疼痛放射到背部。疼痛會有所不同,這取決於嚴重程度和內部出血。血壓升高或減少,心臟出血率和呼吸率也會升高。慢性胰腺炎可導致糖尿病或胰臟癌。不明原因的體重減輕,可能會出現胰腺酶的缺乏阻礙了消化。1 Y1 f7 J5 [0 ]6 q1 \) Q" L
原因" ~6 s% ]' ~: ?5 W) Q! v5 {
80%的胰腺炎是由於攝入酒精過多和膽結石,膽結石是一種最常見的急性胰腺炎的病因。酒精是一種最常見的慢性胰腺炎的病因。, J1 T {, } J; s: N- o6 h
其他常見的原因包括外傷、腮腺炎、自身免疫性疾病、蠍子蜇傷、高血鈣、血中甘油三酯高、低溫。胰腺分裂的胰腺,可依據一些經常性的情況下,是一種常見的先天性畸形。懷孕可以是一個原因,可能是因為懷孕導致血中甘油三酯升高。 不太常見的原因包括胰腺癌和胰管結石。3 c9 B& b: W; b& P2 w1 H
感染的原因" [# b& E3 R; h5 } s W# h# Z' O1 g/ J
許多傳染性病原體已被確認為急性胰腺炎的原因。
l( p& E- v6 j1 k% p9 a單純皰疹病毒
% U9 r* _6 Y5 W7 v腮腺炎
! L7 B$ A |" q水痘帶狀皰疹病毒/ Y: f: h2 w [7 Y1 w
軍團菌6 g- {; X7 z) @
鉤端螺旋體病* {- l1 K' I& f( i+ o
沙門氏菌& `/ m* M3 |0 F A# o% I4 G1 d- `
蛔蟲1 S1 Y) h4 D0 l. \
隱孢子蟲
6 m& _4 o0 `0 A* e9 w7 S弓形蟲
- e% i' n/ _/ f/ g% \診斷
- F7 }2 r+ t' R4 X& c6 E0 w診斷胰腺炎,可以用以下方式:6 N( }+ ]+ s# @6 ~6 x# K9 ]
有胰腺炎特徵的腹痛
7 }+ j& f9 l) L( k4 C& Q血澱粉酶或脂肪酶比正常水平4-6倍,但是這將取決於在實驗室測試的血液。
: O+ {% r3 U' s4 j4 r( Z腹部超聲一般是首先執行,胰腺的原因的診斷,這是有利的,例如,檢測膽結石,酒精性脂肪肝的診斷(結合飲酒史)。他們是急性胰腺炎的主要原因。腹部超聲檢查也顯示了發炎胰腺炎明確。這很方便、簡單,而且價格低廉。
; {: Q4 ^, X1 L+ U8 ^CT掃描" Q/ w$ B- n) ] G$ i, ~
澱粉酶或脂肪酶是也是普遍性的診斷,脂肪酶通常被認為是一個更好的指標,但是這是有爭議的。
' Q. _$ T9 a; R ?- C治療
, b2 d: ~( u: [+ f4 V g! `, U1 t嗎啡減緩疼痛通常被認為是合適的。但是有臨床研究表明,嗎啡能加重或引起胰腺炎或膽囊炎。4 l# G' C$ t# H$ T/ O2 s$ i
併發症
, W$ c5 }/ b" b6 w4 Z( K* g早期的併發症有休克、低血鈣、高血糖、脫水。呼吸系統併發症往往是比較嚴重的。胰腺酶可以攻擊肺部,引起炎症。嚴重的炎症可以導致腹腔內高壓和腹腔室隔綜合征,進一步損害腎功能和呼吸功能。急性壞死性胰腺炎可導致胰腺膿腫和壞死。' i! r4 m- g2 B4 b
# I# J' P. o5 d5 o; X3 I1 _2 z! F. ^$ t
胰臟癌
9 R# K8 V; x( v根據世界衛生組織估計,胰臟癌在全世界發生率排名第十三個,在所有癌症死亡率排名第八,在2002年統計中全世界大約將近227,000位病人死於這一種高度惡性的疾病,其發病的速度與現行缺乏有效的療法,讓其發生率與死亡率幾乎相同。 胰臟癌在先進西方國家的流行率,約每十萬人有七到十人,去年2006年美國大約有32,000位,歐洲地區大約有60,000位病人罹患。在台灣,胰臟癌名列九十五年度癌症死亡原因第十位,約有一千兩百人死於胰臟癌,每十萬人口死亡率為5.5%;在中國大陸,胰腺癌也是造成人口死亡的十大惡性腫瘤之一,而且患者增加速度很快,並且有年輕化的趨勢:北京協和醫院近年來收住院的胰腺癌病人比50年代增加了5~6倍,並且據北京地區7家醫院354例病例分析,病人中41~70歲者佔80%。$ P+ b. A1 b. j0 I) k; V8 Z$ U
胰臟癌是一個高度惡性的疾病,約90%的病人無法以手術根除治療,整體而言,五年的存活率低於5%。病理上胰臟癌的病人大約90%以上都是屬於腺癌(adenocarcinomas),另外少數是胰島細胞的神經內分泌腫瘤(NET, Neuroendocrine tumor)。臨床表現症狀則是上腹疼痛、體重減輕、進行性的黃疸(佔50%)。大部份診斷出胰臟癌的病人被發現時都已經是進行性疾病來呈現,統計發現只有10%的病人能進行手術,絕大多數的病人發現時已經是局部侵襲性疾病或已發生轉移。治療的目標通常是緩解症狀(palliative),治癒(cure)幾乎是不可能,緩和的化學療法目的是能提高存活率或末期生活品質。
- [0 t4 U2 K z" N D; j7 C, r4 m癥狀
' G- }# X, x# p早期胰腺癌通常沒有明顯的癥狀,之後也缺乏顯著或者確定的癥狀。通常來說胰腺癌患者具有以下癥狀:$ G# @) B- d8 e
上腹部疼痛,並通常蔓延至背部疼痛,並且此疼痛在身體前傾時能得到減輕
+ Z+ @9 U: l- N _+ p. N. [6 s無食慾,或者是噁心嘔吐
; k) r6 n# X7 C4 E體重明顯減輕% t8 n) l* A, A' e8 e1 |3 P+ |
與膽管梗阻相關的無痛黃疸
) a7 R+ p4 P1 ~" Z4 @所有這些癥狀都對應有其他多種病因,因此胰腺癌經常到晚期才能夠被確診。5 c2 ^$ [7 J( @2 d
發病風險
( Z! U" g- Q+ _$ U# K; r這種癌病的發病風險視乎以下的因素而定。
: u' p( l0 f$ ^2 d年齡
7 A( E: J9 o# {. o, z吸煙
9 k3 H7 O1 c# P! L5 o4 k飲食習慣
( l* ]1 D* J$ s肥胖症
) I6 b$ I# S$ Q& Z- B& d, W, S% s糖尿病
% s/ r8 S$ O5 j7 ~) e% B9 ~家族遺傳
2 p" ?1 s1 _+ I感染幽門螺桿菌 w* O% e% v+ |* Q0 I0 n
目前藥物治療選擇& e2 Y1 V1 K& f8 h
胰臟癌無有效治療的平均生存期3個月,做過膽繞道手術的是7個月,手術過的大約16個月,女性長過男性。
0 n, ^* Q6 q* t0 X8 N. g2 M傳統的化學治療對於胰臟癌的控制並無太大的幫助。過去常用的藥物5-氟尿嘧啶(5-FU, Fluorouracil),但其反應率很少超過25%。 目前侵襲性胰臟癌的第一線標準治療是使用單一藥物吉西他濱,建議劑量是1000 mg/m2。但吉西他濱並無特別突出的反應率,也不能根治胰臟癌,吉西他濱的主要影響只在於改善生活品質,顯示出它低毒性的特點及減輕疼痛,稍稍延長存活期。 目前,因為對胰臟癌並沒有真正有效的抗癌藥品可供使用,而吉西他濱在1998年被美國食品藥物管理局 (FDA)第一個核准用於治療胰臟癌的抗癌藥品。
7 K* y9 p8 u B; X8 t在2005年11月美國食品藥物管理局核准使用標靶藥物埃羅替尼(特羅凱)與吉西他濱合併治療晚期胰臟癌第一線使用,雖然在存活期及反應率比較統計上有意義,但是臨床治療上並不能發現其帶來的明顯好處。 最近幾年,從一些重要臨床試驗發現吉西他濱與其他合併療法的藥物,並無法有意義證明其好處,包括在今年2007 ASCO meeting 最近所發表合併使用貝伐單抗及西妥昔單抗,都無法看到其治療好處。此外,今年2007 ASCO meeting 也發表兩項重要臨床研究,試圖找出除了吉西他濱以外合併療法第一線使用的藥物,包括伊立替康/多西他賽 及 FOLFIRINOX (5- fU/leucovorin,irinotecan and oxaliplatin) 。 至於第二線使用的藥物,更是缺乏有意義的結果及改善末期的生活品質。
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: h+ d! B# R3 s. f4 x7 O
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