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因華13日登錄興櫃 明年拚虧轉盈; n" h; ~0 |. l* S; q
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" y P! L$ W' {$ N因華生技在新藥持續推出以及取得顯影劑歐美市場授權金,營收大躍進,明年更準備拚虧轉盈。- Q% O: F# _3 @9 u5 ~& Q
9 o6 e6 q4 u2 w, Z' z) Z- {$ |, e文.陳春霖 攝影.鄭暐琪
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專注新劑型新藥與利基市場學名藥開發大廠因華生技(4172),九月十三日登錄興櫃,總經理許長山表示,公司兩大創造營收產品淋巴癌藥普癌汰與抗感染劑倍特寧,前八月達一千六百萬元,較去(二○一一)年全年的三百萬元呈現大幅成長,第四季尚有顯影劑「嘉多明」與「嘉多視健」授權歐美市場,共有二千萬元挹注,明年治療肺癌有效一線藥Gemcitabine,利用核心技術平台口服傳輸技術(OralPAS),已取得美國FDA一期人體臨床試驗,未來授權金相當可觀,估明年將虧轉盈。8 j; i( P( m9 t1 K; v
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以下是專訪概要:( C! U7 N* ^* j8 _9 |) b3 ?
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《理財周刊》問(以下簡稱問):請談談公司主要核心產品與技術為何?未來發展策略與方向?
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許長山答(以下簡稱答):去年上市的產品包括肺癌藥普癌汰與抗感染劑倍特寧,共創造三○六萬元營收,今年上半年大幅成長至一千三百餘萬元,且尚有免疫抑制劑因睦寧以及顯影劑嘉多明、嘉多視健紛上市或授權,全年營收有機會挑戰三千萬元,未來每年會持續推出一∼二個學名藥上市,增加營收。 ! R8 F& [0 I; W7 p5 a. Y
9 {& P+ b6 V% _ w/ N, o持續推學名新藥增加現金流
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未來朝台灣國內與全球國際新藥銷售與學名藥開發銷售外,也會與國際大藥廠共同合作開發新藥,尤其公司擁有OralPAS平台技術,例如普癌汰就是取得Symbio台灣市場授權並獲藥證產品;另外,肺癌一線藥Gemcitabine即使擁有專利的原廠開發口服藥劑吸收率低於一○%,但透過OralPAS技術,動物實驗可達三○∼八○%吸收效果,現已進入美國FDA一期人體實驗。
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" G% n- q( c7 B: s( e7 ~( ~2 [0 W據了解,Gemcitabine OralPAS若順利通過美國FDA一期人體實驗,授權金可達一億美元產值,若通過二期更可達一.六億美元授權金,未來會是公司業績成長動能。 1 l+ C1 ^9 n+ P& r& z# N0 c
; x5 q- B4 q0 ]2 ?( _7 M6 e問:公司去年與今年上半年虧損額度擴大,其原因為何?預計年營收達多少可達損益兩平? 2 S2 q( }2 w5 n/ {6 d* x4 ~
' c6 W0 a. ?; N答:上半年仍虧損二千六百餘萬元,主要就是前述Gemcitabine OralPAS要進行人體一期實驗所需花費。事實上,公司現有二十六名員工大都是研發人力,固定費用除人事成本外,就是研發費用。去年研發費用達八千萬元,今年估大概也是這個數字,這是公司主要核心競爭力。
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( G/ n p/ t* _) ~. R* @引進策略性大股東
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預計年營收達二∼三億元時將達損益兩平,但這個情況明年就有機會實現,除新藥持續開發,顯影劑也取得歐美市場授權,第四季至明年會出現高額授權金挹注。6 Y- U& }* K/ V+ O
3 V, J2 A: Y8 Y; L" x2 y" P6 ~另外,目前多數癌症藥為針劑型,但口服不必到院治療,可維持病人生活品質,且劑量不需太多等優點,唯現今技術因口服藥需經腸胃藥效吸收僅一○%,因此未來透過OralPAS可解決這個問題,估產值會是針劑一.五倍,商機潛力大。
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問:未來股本形成規劃如何?是否還會引進策略性大股東? & x: h5 `- `1 k& A6 W
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答:公司今年七月辦理現金增資,現股本達四.二億元,現最大單一法人股東是健喬信元(4114),持股率達三一%,另外,也引進策略性大股東啟航創投。由於公司主要著重於生技研發,因此不需太大資本支出,股本形成大致底定,現今將全力衝刺業務,先朝虧轉盈目標努力。公司整體營運表現如前述,預計至二○一四年營收與獲利都會有顯著的改變。9 q7 B% S" Z$ o4 z1 D6 W
; w4 w* v7 I: \5 |. F問:進入資本市場主要目的為何?
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8 w+ x2 ], R8 b, C/ z6 ]+ ^答:事實上,因華除多項產品取得台灣藥證外,其他業務多數都與國際接軌,甚至官網都還只是英文而無中文。當然進入資本市場可以讓公司在國際市場上更具知名度與可信度,進而提高業務合作機會,這是公司進入資本市場主要目的。
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* j2 I% S8 m" c5 W9 K目前公司仍處於虧損階段,未來掛牌後當戮力為股東爭取最大獲利機會,前述明年有機會虧轉盈,且以公司經營型態,只要達到產品線與授權金平衡點,獲利率會呈現爆發性成長。
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