- UID
- 4355
- 閱讀權限
- 45
- 精華
- 0
- 威望
- 3
- 貢獻
- 3897
- 活力
- 11257
- 金幣
- 44043
- 日誌
- 9
- 記錄
- 37
- 最後登入
- 2017-12-9
 
- 社區
- 臺灣
- 文章
- 9422
- 在線時間
- 1428 小時
|
q, v( C! ^3 I
2 ~/ D' O3 Q. I4 ^【時報-台北電】瞄準全球上百億美元治療肝癌和C肝等藥品藥商機,
7 z M7 |' q; g, l- B' O且目前生技醫藥界尚無通過臨床試驗的肝癌術後藥物,而C型肝炎亦無/ B2 ^! o5 c0 ]7 L' A/ Y
疫苗可以預防下,已吸引國際藥廠爭相卡位,而台灣由於有陳定信、, G- l, B* N0 r7 k
陳培哲等肝病專家,擁有最完整肝病資料庫,透過基因體、蛋白體的
. H3 e7 O2 F) c: t) @% o3 @研究,SIC最高顧問蘇懷仁認為,國內藥廠研發肝藥上市機會濃厚。# n' [( q/ g0 Q" u0 D, I
基亞董事長張世忠表示,全球現唯一的肝癌藥物是拜爾藥廠的Nexa# w* y; \1 } r* I) K9 V
var,其適應症為腎臟癌及肝癌,但其對肝癌未來生命延長僅3個月,
$ B' e. d/ n5 B' o去年Nexavar全球銷售額超過六億美元,足見市場對肝癌藥的需求甚急
7 e( q) C# O* V1 y: c' o1 H。
4 K I" b: m4 w8 e& V
0 s" n# T( h) U5 P" b3 Y 而在C肝部分,全球目前帶原者約有1.8億人,據WHO在2011年6月的 `7 A6 ~; F# i `+ ^
統計,每年C肝病患約增加3、4百萬人。在全球C肝帶原者中,中國占! h5 {1 M6 H) h
其中4千萬人,占比超過二成,至於台灣C肝病患,推估也有60萬人。
2 T' s7 A( O! z6 p9 g 由於感染C肝病毒後,其中5~6成可能演變成慢性C型肝炎,經過206 b; w! C$ f1 X r5 I
、30年後,20~30%可能轉變為肝硬化,少部分甚至可能併發肝癌,
7 n1 ~$ E( Z* a0 I# B+ W. g( K加上C肝病毒容易突變,目前也無疫苗可以預防,也之不少國際藥廠爭0 O5 ~7 G4 ^) S+ s
相卡位。/ e$ ?/ V7 \, T7 `
2011年10月羅氏以2.3億美元,併購Nasdaq上市生技公司Anadys,溢' a" v$ s' T" Y8 R4 g
價256%;11月全球最大抗病毒藥物公司Gilead Sciences則以110億美: g/ {, _/ G; x8 _, P4 s
元,收購Pharmasset,溢價89%,即是著眼其無須搭配干擾素的C肝新9 V- `& A0 p3 V! F
藥PSI-7977,目前PSI-7977已進行到三期臨床。
; U2 U* U% P, s7 h3 D 另外美國生技公司Inhibitex11月宣布抗C型肝炎新藥INX-189用在人 y# X8 J2 z0 a% C1 g
體的正面臨床數據後,股價也一路直飆,在在都顯示新一代C肝用藥和
: q4 r1 C4 ]3 o8 f L肝癌新藥的潛在商機。7 h" @8 }( k* t
就初步統計,國內目前已有瑞華(北極星集團)、基亞等公司投入肝, _6 p* a0 _" f9 P
癌新藥的研究,兩家公司都分別進入美國FDA和兩岸三期臨床,並可望# [3 T% a# J9 `- E9 D
在2014年取得上市藥證。
( o# L9 m3 y3 Z* T: J 另外,賽德、太景、懷特和藥華則投入新一代C肝新藥的研發。目前# m, O; o! d C0 X0 r' D! S
賽德的口服干擾素已在二期臨床階段;而藥華的長效干擾素已在台灣
& G! s- U8 N3 z V& K$ c2 ], G及歐美進行B肝及C肝臨床試驗;懷特是與工研院合作,研發C肝的輔助
, \: C# P* R" G; Y, z治療植物新藥。# x& K1 ~6 y$ t% x3 s
太景董事長許明珠表示,美國FDA在2011年5月核准兩個治療C型肝炎" J6 r4 d! @9 A) ?6 z" i$ w
新藥蛋白((酉每))抑制劑,分別是Merck的Victrelis 及Vertex
5 v0 t, s9 f. }3 \/ K( O1 CPharmaceutical的Incivek。兩者都需配合注射干擾素和Ribavirin的+ f7 D5 U7 v1 M1 M+ \* X
雞尾酒療法,且每天須按時服用三次。
1 C$ q# e. X4 K5 X% t 而太景的TG-2349,具有高活性、一天僅需口服一次,目前除了以既( O6 _+ h" f e% h4 h
有的TG-2349搭配干擾素與Ribavirin的療法以外,太景也將研發中的5 X9 x" Z' H# G8 j# ` K; Z
C型肝炎複製((酉每))抑制劑,取代干擾素與Ribavrin,與TG-23
! O! S/ o5 ?/ X8 T7 y. m# a49合併使用,未來應該很有競爭力。(新聞來源:工商時報─記者杜蕙
' c* O& O/ x3 \# R$ r+ r蓉/台北報導)" T# T, Q B! y
; u. e3 }, y/ T+ }: ^8 R6 @
/ v- O0 }8 `: O9 e, w+ u% }: v1 |+ I5 t
|
|