- UID
- 4355
- 閱讀權限
- 45
- 精華
- 0
- 威望
- 3
- 貢獻
- 3897
- 活力
- 11257
- 金幣
- 44043
- 日誌
- 9
- 記錄
- 37
- 最後登入
- 2017-12-9
 
- 社區
- 臺灣
- 文章
- 9422
- 在線時間
- 1428 小時
|
h9 H3 L2 _* e3 r1 P- Z; J* h% K) [# g* M% B
【時報-台北電】瞄準全球上百億美元治療肝癌和C肝等藥品藥商機,8 H2 w, o# S( X
且目前生技醫藥界尚無通過臨床試驗的肝癌術後藥物,而C型肝炎亦無/ G+ S* o& D% E, M r; p8 N* D3 P
疫苗可以預防下,已吸引國際藥廠爭相卡位,而台灣由於有陳定信、) @- c' P- j' W2 H
陳培哲等肝病專家,擁有最完整肝病資料庫,透過基因體、蛋白體的
5 J1 D1 f( Q' X4 a' p1 f$ X* k研究,SIC最高顧問蘇懷仁認為,國內藥廠研發肝藥上市機會濃厚。3 b& ]3 _( a$ ?! x( d* e
基亞董事長張世忠表示,全球現唯一的肝癌藥物是拜爾藥廠的Nexa
7 K7 ^; t* y h) ~, b/ i2 B* Nvar,其適應症為腎臟癌及肝癌,但其對肝癌未來生命延長僅3個月,
. Q/ Y; J* w8 ]/ E* }去年Nexavar全球銷售額超過六億美元,足見市場對肝癌藥的需求甚急
. V# \& d' Q1 `。+ I1 C' I3 B" {. b, t# Z, m
* d7 ^9 A. g) W$ [' V
而在C肝部分,全球目前帶原者約有1.8億人,據WHO在2011年6月的3 v, n W4 |/ h* d3 a% N L, o+ n6 P
統計,每年C肝病患約增加3、4百萬人。在全球C肝帶原者中,中國占' Y! G6 g/ T4 R+ _7 K! w
其中4千萬人,占比超過二成,至於台灣C肝病患,推估也有60萬人。
5 R0 s9 u" x$ W1 p- l0 J 由於感染C肝病毒後,其中5~6成可能演變成慢性C型肝炎,經過203 h: t; ]/ T g
、30年後,20~30%可能轉變為肝硬化,少部分甚至可能併發肝癌,* a8 q, j! ]" P6 B( x- j$ b
加上C肝病毒容易突變,目前也無疫苗可以預防,也之不少國際藥廠爭
7 V( A% \( R$ ]8 Y相卡位。
0 C L3 N, E5 b( r+ m( P' e 2011年10月羅氏以2.3億美元,併購Nasdaq上市生技公司Anadys,溢
& t, T( c: L* N價256%;11月全球最大抗病毒藥物公司Gilead Sciences則以110億美, S) x h* _, a5 U6 m9 x4 I# {
元,收購Pharmasset,溢價89%,即是著眼其無須搭配干擾素的C肝新
8 c3 O- o4 l) j# j! F藥PSI-7977,目前PSI-7977已進行到三期臨床。
% m* K' m b4 ^& ~8 S+ x6 p 另外美國生技公司Inhibitex11月宣布抗C型肝炎新藥INX-189用在人
$ P+ _0 W( ^# E" k9 P體的正面臨床數據後,股價也一路直飆,在在都顯示新一代C肝用藥和
- X9 [* w0 ~) O N& p8 V- w% V1 E0 T肝癌新藥的潛在商機。
! d6 O# Z* z6 b" j2 G; c 就初步統計,國內目前已有瑞華(北極星集團)、基亞等公司投入肝5 {" O2 Q. J0 b* f
癌新藥的研究,兩家公司都分別進入美國FDA和兩岸三期臨床,並可望
6 w6 t' v* Q( N1 j" Y# O3 Q在2014年取得上市藥證。
2 Z9 ?# I Y( Z! O, o1 z! \ 另外,賽德、太景、懷特和藥華則投入新一代C肝新藥的研發。目前3 K8 @9 j- i% p* L9 k4 E0 v: ?
賽德的口服干擾素已在二期臨床階段;而藥華的長效干擾素已在台灣
! n+ ?; \4 T- v- o7 T及歐美進行B肝及C肝臨床試驗;懷特是與工研院合作,研發C肝的輔助9 C. D$ A2 K/ V2 e' P
治療植物新藥。
- E) w" P+ w, \+ \9 ^ 太景董事長許明珠表示,美國FDA在2011年5月核准兩個治療C型肝炎
& R* N* b+ E- B3 j0 o3 Q新藥蛋白((酉每))抑制劑,分別是Merck的Victrelis 及Vertex
& _$ D$ J- Z9 F, |Pharmaceutical的Incivek。兩者都需配合注射干擾素和Ribavirin的
) @! P5 B- K+ u- d雞尾酒療法,且每天須按時服用三次。! c" }* h0 d1 P0 ]
而太景的TG-2349,具有高活性、一天僅需口服一次,目前除了以既
, s5 [1 n3 x; J0 J) | O有的TG-2349搭配干擾素與Ribavirin的療法以外,太景也將研發中的
4 D" S3 M4 a3 s; |2 r2 T: XC型肝炎複製((酉每))抑制劑,取代干擾素與Ribavrin,與TG-23$ n' v1 ^$ R- a, {1 S
49合併使用,未來應該很有競爭力。(新聞來源:工商時報─記者杜蕙
1 c6 ~0 i: Z% v蓉/台北報導)1 E) H1 D1 G" n
- u8 D9 m( q, L# p
( f- a- ~7 O4 R m% X
4 t% B$ T; ^7 Y) Y
|
|