- UID
- 4355
- 閱讀權限
- 45
- 精華
- 0
- 威望
- 3
- 貢獻
- 3897
- 活力
- 11257
- 金幣
- 44043
- 日誌
- 9
- 記錄
- 37
- 最後登入
- 2017-12-9
- 社區
- 臺灣
- 文章
- 9422
- 在線時間
- 1428 小時
|
1 x! @. d6 ? M2 L- M
4 v/ ~9 {- k$ J- S& q( ]【時報-台北電】瞄準全球上百億美元治療肝癌和C肝等藥品藥商機，; W0 }8 |1 N7 ]: Z2 }, [
且目前生技醫藥界尚無通過臨床試驗的肝癌術後藥物，而C型肝炎亦無
7 Q3 k* j: x' V* E疫苗可以預防下，已吸引國際藥廠爭相卡位，而台灣由於有陳定信、
. Y4 w' _. z+ C陳培哲等肝病專家，擁有最完整肝病資料庫，透過基因體、蛋白體的+ }" L1 p9 ^$ x4 P
研究，SIC最高顧問蘇懷仁認為，國內藥廠研發肝藥上市機會濃厚。& e8 G: }( g* g3 [
基亞董事長張世忠表示，全球現唯一的肝癌藥物是拜爾藥廠的Nexa8 f$ B5 e0 V' F% q- \. j2 J
var，其適應症為腎臟癌及肝癌，但其對肝癌未來生命延長僅3個月，5 F5 j1 I2 O T7 m
去年Nexavar全球銷售額超過六億美元，足見市場對肝癌藥的需求甚急
/ g" D1 }; T7 A) G1 @: R# }。/ R$ N% d- m; P- ?0 \, f
" J- L4 @9 S1 ~+ o, w; p2 e
而在C肝部分，全球目前帶原者約有1.8億人，據WHO在2011年6月的
$ i& z& _6 V9 S6 \/ P統計，每年C肝病患約增加3、4百萬人。在全球C肝帶原者中，中國占
2 R) c9 E5 n' u; f4 j/ P其中4千萬人，占比超過二成，至於台灣C肝病患，推估也有60萬人。
6 @) l* M& K. O# |5 n! p 由於感染C肝病毒後，其中5～6成可能演變成慢性C型肝炎，經過20' a8 v8 G5 R, |' G9 t
、30年後，20～30％可能轉變為肝硬化，少部分甚至可能併發肝癌，
; ^7 q4 Q' D! R; a3 E! x4 C$ G加上C肝病毒容易突變，目前也無疫苗可以預防，也之不少國際藥廠爭" t" [) {* t% R/ U. f9 h
相卡位。
# b( o' R$ e9 C 2011年10月羅氏以2.3億美元，併購Nasdaq上市生技公司Anadys，溢
3 [: o3 V6 j F# G3 \價256％；11月全球最大抗病毒藥物公司Gilead Sciences則以110億美# m) ]# U. y) _: ~
元，收購Pharmasset，溢價89％，即是著眼其無須搭配干擾素的C肝新# H/ o' p; A$ n( j7 \9 ?
藥PSI-7977，目前PSI-7977已進行到三期臨床。2 I/ G" o0 }, G% R
另外美國生技公司Inhibitex11月宣布抗C型肝炎新藥INX-189用在人
' J) k) n: {- Y* J體的正面臨床數據後，股價也一路直飆，在在都顯示新一代C肝用藥和# ^. d+ e- A( _8 E/ W8 C; d: ?
肝癌新藥的潛在商機。) p2 n' k2 J3 u* Y
就初步統計，國內目前已有瑞華(北極星集團)、基亞等公司投入肝
# P0 e1 \; T2 h癌新藥的研究，兩家公司都分別進入美國FDA和兩岸三期臨床，並可望
. [9 I% B* p, e在2014年取得上市藥證。" r& K* J0 [% c; ]) P1 o( a* F9 v
另外，賽德、太景、懷特和藥華則投入新一代C肝新藥的研發。目前# `- P* k: ^8 ]% b: J0 K
賽德的口服干擾素已在二期臨床階段；而藥華的長效干擾素已在台灣" _5 K& {+ w$ e, E
及歐美進行B肝及C肝臨床試驗；懷特是與工研院合作，研發C肝的輔助
2 o" r: @0 @* X治療植物新藥。
, I. ~; e) c3 c8 [ 太景董事長許明珠表示，美國FDA在2011年5月核准兩個治療C型肝炎
7 o& X" s+ `9 c, O! ?3 M- Y. S新藥蛋白（（酉每））抑制劑，分別是Merck的Victrelis 及Vertex - ~" n& n- i( q
Pharmaceutical的Incivek。兩者都需配合注射干擾素和Ribavirin的
4 p, K; ~. Q' q( f5 G雞尾酒療法，且每天須按時服用三次。9 S* J) l, T3 a! [6 ~, ~
而太景的TG-2349，具有高活性、一天僅需口服一次，目前除了以既, g( g' s4 O# J" n: I/ K3 Y4 q. t
有的TG-2349搭配干擾素與Ribavirin的療法以外，太景也將研發中的& {2 D# m4 H4 C/ {4 K
C型肝炎複製（（酉每））抑制劑，取代干擾素與Ribavrin，與TG-23+ S8 Q/ `9 |* f; _! W
49合併使用，未來應該很有競爭力。(新聞來源：工商時報─記者杜蕙
$ f5 T1 s$ z0 F蓉／台北報導)
; a4 s$ a) @. s
, [% @" m, p# D" u4 K8 T! {. U5 Z2 }- U$ t5 Y/ b: [) |8 {! \, }
2 h2 k/ m9 e& w |
|
發表於 2012-1-9 09:28:37
收藏
讚