- UID
- 4355
- 閱讀權限
- 45
- 精華
- 0
- 威望
- 3
- 貢獻
- 3897
- 活力
- 11257
- 金幣
- 44043
- 日誌
- 9
- 記錄
- 37
- 最後登入
- 2017-12-9
 
- 社區
- 臺灣
- 文章
- 9422
- 在線時間
- 1428 小時
|
0 w8 ]5 n! Q( b( A' V" D1 \0 R; h
【時報-台北電】瞄準全球上百億美元治療肝癌和C肝等藥品藥商機,/ I" M7 y; t- o3 \0 }
且目前生技醫藥界尚無通過臨床試驗的肝癌術後藥物,而C型肝炎亦無/ k- G# E/ }- L! ?6 u0 G; e. b
疫苗可以預防下,已吸引國際藥廠爭相卡位,而台灣由於有陳定信、8 P$ z' k8 B! G. m C; k" K
陳培哲等肝病專家,擁有最完整肝病資料庫,透過基因體、蛋白體的
: f, n) r6 v8 I8 ]- ~5 E& w8 c4 q+ g研究,SIC最高顧問蘇懷仁認為,國內藥廠研發肝藥上市機會濃厚。
8 w( Q* p0 {+ k 基亞董事長張世忠表示,全球現唯一的肝癌藥物是拜爾藥廠的Nexa' L; G( d: |" @; w. @6 i
var,其適應症為腎臟癌及肝癌,但其對肝癌未來生命延長僅3個月,4 ~' d- Q' ? y& {: ]8 T2 W
去年Nexavar全球銷售額超過六億美元,足見市場對肝癌藥的需求甚急" n6 e4 t. I) x* U4 S5 a1 d
。( b& Q: x* k) t
; ^; u8 O9 g! q. g! l
而在C肝部分,全球目前帶原者約有1.8億人,據WHO在2011年6月的
" a, s) k1 ]8 f r. n# O統計,每年C肝病患約增加3、4百萬人。在全球C肝帶原者中,中國占6 n& o2 X3 \3 J6 F+ n3 T) y& n0 k
其中4千萬人,占比超過二成,至於台灣C肝病患,推估也有60萬人。
) |. r; i; C2 S2 d1 ]. Y 由於感染C肝病毒後,其中5~6成可能演變成慢性C型肝炎,經過20
4 K& D6 n* n1 @、30年後,20~30%可能轉變為肝硬化,少部分甚至可能併發肝癌,
4 I9 O1 {- R) ^+ \加上C肝病毒容易突變,目前也無疫苗可以預防,也之不少國際藥廠爭
/ k9 i+ F: h) g2 C2 g: C- {相卡位。
0 g: @. B8 k1 n' d. q5 S% t 2011年10月羅氏以2.3億美元,併購Nasdaq上市生技公司Anadys,溢0 o0 Z* u2 b$ z3 j8 n
價256%;11月全球最大抗病毒藥物公司Gilead Sciences則以110億美
8 G: z x4 ^) z5 C6 ~元,收購Pharmasset,溢價89%,即是著眼其無須搭配干擾素的C肝新 K2 n8 y( f3 S! }! @! I
藥PSI-7977,目前PSI-7977已進行到三期臨床。
+ M# E! A+ g! _8 S& [ 另外美國生技公司Inhibitex11月宣布抗C型肝炎新藥INX-189用在人! @: E5 W' Y6 [+ }& y8 J
體的正面臨床數據後,股價也一路直飆,在在都顯示新一代C肝用藥和) Z3 i+ I1 |8 U7 b2 D" k
肝癌新藥的潛在商機。" Y0 Z( a7 _: g1 F d
就初步統計,國內目前已有瑞華(北極星集團)、基亞等公司投入肝. W4 A1 q) W: X- x3 [, c" Y
癌新藥的研究,兩家公司都分別進入美國FDA和兩岸三期臨床,並可望
. F" i2 E) @: ]+ m. P在2014年取得上市藥證。( B F" K: x G) d4 O1 U3 W$ V
另外,賽德、太景、懷特和藥華則投入新一代C肝新藥的研發。目前
5 _- }1 b& I; ?2 z) t1 K5 c& A賽德的口服干擾素已在二期臨床階段;而藥華的長效干擾素已在台灣
4 A+ a6 e$ d: E( h及歐美進行B肝及C肝臨床試驗;懷特是與工研院合作,研發C肝的輔助, U2 H( e! s5 @# S4 G2 [+ R
治療植物新藥。, q* ]4 \! X z$ S: J" S
太景董事長許明珠表示,美國FDA在2011年5月核准兩個治療C型肝炎, e8 D1 k! P0 |
新藥蛋白((酉每))抑制劑,分別是Merck的Victrelis 及Vertex + U% |1 W! H" \
Pharmaceutical的Incivek。兩者都需配合注射干擾素和Ribavirin的
X% p G A) ^; e% n雞尾酒療法,且每天須按時服用三次。; k5 P, K& U/ H
而太景的TG-2349,具有高活性、一天僅需口服一次,目前除了以既
4 l" H# M9 D. A4 E有的TG-2349搭配干擾素與Ribavirin的療法以外,太景也將研發中的 q* f/ y& w+ i/ m. a& v e2 q
C型肝炎複製((酉每))抑制劑,取代干擾素與Ribavrin,與TG-239 z! Q- W/ f- x8 v5 [7 p
49合併使用,未來應該很有競爭力。(新聞來源:工商時報─記者杜蕙4 a- y- e3 V* N }6 ]( l/ r
蓉/台北報導)
+ M. \6 i8 \; o, b9 J" A) W* ?* B+ ?
0 ] w. S1 k' z. i& J }1 ^' |
% u& x. e3 u" V# I/ q' x6 [; G- h" D" D/ R" {8 Z; F3 q
|
|