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因華13日登錄興櫃 明年拚虧轉盈
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因華生技在新藥持續推出以及取得顯影劑歐美市場授權金,營收大躍進,明年更準備拚虧轉盈。
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* h! {3 @ u7 y1 u文.陳春霖 攝影.鄭暐琪
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/ C' O0 j5 Y3 G專注新劑型新藥與利基市場學名藥開發大廠因華生技(4172),九月十三日登錄興櫃,總經理許長山表示,公司兩大創造營收產品淋巴癌藥普癌汰與抗感染劑倍特寧,前八月達一千六百萬元,較去(二○一一)年全年的三百萬元呈現大幅成長,第四季尚有顯影劑「嘉多明」與「嘉多視健」授權歐美市場,共有二千萬元挹注,明年治療肺癌有效一線藥Gemcitabine,利用核心技術平台口服傳輸技術(OralPAS),已取得美國FDA一期人體臨床試驗,未來授權金相當可觀,估明年將虧轉盈。3 V' a( {$ O) p' G" F) g" G
- P. M' O) ]8 K& G9 g4 n3 @以下是專訪概要:) V% r5 e- X! a: S% T. @" T9 l
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《理財周刊》問(以下簡稱問):請談談公司主要核心產品與技術為何?未來發展策略與方向?
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6 |3 [7 T! t; v7 s, b% `4 W6 }) a3 v許長山答(以下簡稱答):去年上市的產品包括肺癌藥普癌汰與抗感染劑倍特寧,共創造三○六萬元營收,今年上半年大幅成長至一千三百餘萬元,且尚有免疫抑制劑因睦寧以及顯影劑嘉多明、嘉多視健紛上市或授權,全年營收有機會挑戰三千萬元,未來每年會持續推出一∼二個學名藥上市,增加營收。 # t) I# u7 @' g2 l. x- d& D
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持續推學名新藥增加現金流
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3 E, t! [ U j7 H: l& l9 q未來朝台灣國內與全球國際新藥銷售與學名藥開發銷售外,也會與國際大藥廠共同合作開發新藥,尤其公司擁有OralPAS平台技術,例如普癌汰就是取得Symbio台灣市場授權並獲藥證產品;另外,肺癌一線藥Gemcitabine即使擁有專利的原廠開發口服藥劑吸收率低於一○%,但透過OralPAS技術,動物實驗可達三○∼八○%吸收效果,現已進入美國FDA一期人體實驗。# x/ ]6 g1 R+ m) |8 T
% g$ w- n/ G1 E- @" l1 c4 A4 `1 C據了解,Gemcitabine OralPAS若順利通過美國FDA一期人體實驗,授權金可達一億美元產值,若通過二期更可達一.六億美元授權金,未來會是公司業績成長動能。
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問:公司去年與今年上半年虧損額度擴大,其原因為何?預計年營收達多少可達損益兩平?
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答:上半年仍虧損二千六百餘萬元,主要就是前述Gemcitabine OralPAS要進行人體一期實驗所需花費。事實上,公司現有二十六名員工大都是研發人力,固定費用除人事成本外,就是研發費用。去年研發費用達八千萬元,今年估大概也是這個數字,這是公司主要核心競爭力。
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引進策略性大股東! H e' b4 b6 ` K% j9 o6 S
2 u" I1 s* J* J' s預計年營收達二∼三億元時將達損益兩平,但這個情況明年就有機會實現,除新藥持續開發,顯影劑也取得歐美市場授權,第四季至明年會出現高額授權金挹注。: A7 Y0 F- r2 j X: u
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另外,目前多數癌症藥為針劑型,但口服不必到院治療,可維持病人生活品質,且劑量不需太多等優點,唯現今技術因口服藥需經腸胃藥效吸收僅一○%,因此未來透過OralPAS可解決這個問題,估產值會是針劑一.五倍,商機潛力大。
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問:未來股本形成規劃如何?是否還會引進策略性大股東? , W$ C7 a) E; U
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答:公司今年七月辦理現金增資,現股本達四.二億元,現最大單一法人股東是健喬信元(4114),持股率達三一%,另外,也引進策略性大股東啟航創投。由於公司主要著重於生技研發,因此不需太大資本支出,股本形成大致底定,現今將全力衝刺業務,先朝虧轉盈目標努力。公司整體營運表現如前述,預計至二○一四年營收與獲利都會有顯著的改變。# q$ A0 S5 S7 F! Z
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問:進入資本市場主要目的為何? 0 D3 w* d4 Q" H, D ^
. ^3 a, O9 Z0 q# ]9 D# |4 W答:事實上,因華除多項產品取得台灣藥證外,其他業務多數都與國際接軌,甚至官網都還只是英文而無中文。當然進入資本市場可以讓公司在國際市場上更具知名度與可信度,進而提高業務合作機會,這是公司進入資本市場主要目的。 6 r" q: Z1 {. d6 P7 O) }- C4 o) l8 k
# N0 c% N6 _3 U+ K" s8 O# b目前公司仍處於虧損階段,未來掛牌後當戮力為股東爭取最大獲利機會,前述明年有機會虧轉盈,且以公司經營型態,只要達到產品線與授權金平衡點,獲利率會呈現爆發性成長。
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