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- 2017-12-9
 
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! E2 i: t5 g1 w9 p【時報-台北電】瞄準全球上百億美元治療肝癌和C肝等藥品藥商機,
7 [# X- ?- P* ^! j6 X+ S3 @: v8 _且目前生技醫藥界尚無通過臨床試驗的肝癌術後藥物,而C型肝炎亦無, h% O- {( m: u( H" Y! ?" Q0 ^
疫苗可以預防下,已吸引國際藥廠爭相卡位,而台灣由於有陳定信、- j+ ~" a1 a( X; J# N
陳培哲等肝病專家,擁有最完整肝病資料庫,透過基因體、蛋白體的
/ ^* ?7 {: [% ?$ ~) A/ R, C研究,SIC最高顧問蘇懷仁認為,國內藥廠研發肝藥上市機會濃厚。- v2 A. p5 I0 M+ O
基亞董事長張世忠表示,全球現唯一的肝癌藥物是拜爾藥廠的Nexa4 g+ ]- j' v: w+ d3 y7 ~/ z5 R$ }
var,其適應症為腎臟癌及肝癌,但其對肝癌未來生命延長僅3個月,
! k2 H9 \' n" }& l+ `去年Nexavar全球銷售額超過六億美元,足見市場對肝癌藥的需求甚急! |( E1 P0 a3 a2 o, t% b6 V
。4 a: Q0 ]5 Z& G" R% b
' M \' n) C" B 而在C肝部分,全球目前帶原者約有1.8億人,據WHO在2011年6月的
: }, L: G% E9 @5 ]8 q- {6 z統計,每年C肝病患約增加3、4百萬人。在全球C肝帶原者中,中國占! P5 I0 k7 y/ _
其中4千萬人,占比超過二成,至於台灣C肝病患,推估也有60萬人。/ L4 G# ?/ b8 d
由於感染C肝病毒後,其中5~6成可能演變成慢性C型肝炎,經過20% T. u6 i! B' I0 u: h- _4 K
、30年後,20~30%可能轉變為肝硬化,少部分甚至可能併發肝癌,
I- W, M( i8 z/ e* c0 x/ _ }- c加上C肝病毒容易突變,目前也無疫苗可以預防,也之不少國際藥廠爭
' g( k1 v! t2 d# O5 L: C& t" [5 W相卡位。
) p9 x3 ?/ _# j! L6 u/ R! ` 2011年10月羅氏以2.3億美元,併購Nasdaq上市生技公司Anadys,溢1 |6 x) B0 p0 o# O. p4 P
價256%;11月全球最大抗病毒藥物公司Gilead Sciences則以110億美
" b- O* H2 c8 D- p% U& u' H$ O元,收購Pharmasset,溢價89%,即是著眼其無須搭配干擾素的C肝新' c8 o# x) j2 @) v6 G/ q2 |: y4 T/ C; \$ N
藥PSI-7977,目前PSI-7977已進行到三期臨床。
5 {0 s7 t5 B% v0 a& X- E- P) z 另外美國生技公司Inhibitex11月宣布抗C型肝炎新藥INX-189用在人
2 n& }7 N' @7 `( E體的正面臨床數據後,股價也一路直飆,在在都顯示新一代C肝用藥和/ k5 o& E- [1 V* `0 I3 H _; o
肝癌新藥的潛在商機。6 c( U& s K, q3 F9 k8 z7 H
就初步統計,國內目前已有瑞華(北極星集團)、基亞等公司投入肝& d1 j- j& H4 _% w- {
癌新藥的研究,兩家公司都分別進入美國FDA和兩岸三期臨床,並可望. h! A, A4 B) Q3 v' v% b
在2014年取得上市藥證。
# {# u; k9 B d1 @ ]5 D, b 另外,賽德、太景、懷特和藥華則投入新一代C肝新藥的研發。目前
5 R2 R4 ?$ L. o1 b1 H( A賽德的口服干擾素已在二期臨床階段;而藥華的長效干擾素已在台灣
% `" i2 w9 c* p4 T+ }+ T( L, u1 F及歐美進行B肝及C肝臨床試驗;懷特是與工研院合作,研發C肝的輔助
* [; B- w7 R5 \" x7 K+ u治療植物新藥。
' V6 H/ U7 |+ E/ k( p m 太景董事長許明珠表示,美國FDA在2011年5月核准兩個治療C型肝炎
# a$ V8 {+ O3 L新藥蛋白((酉每))抑制劑,分別是Merck的Victrelis 及Vertex - V, Y$ }* B0 l: m1 a
Pharmaceutical的Incivek。兩者都需配合注射干擾素和Ribavirin的+ G5 Z1 V6 N$ d! [( T1 f
雞尾酒療法,且每天須按時服用三次。7 D+ N0 K( t ^: n# k5 J; d
而太景的TG-2349,具有高活性、一天僅需口服一次,目前除了以既. G! Q0 j( \. i
有的TG-2349搭配干擾素與Ribavirin的療法以外,太景也將研發中的
" n- r( T- p6 B" ^) XC型肝炎複製((酉每))抑制劑,取代干擾素與Ribavrin,與TG-236 J2 |+ Z2 i& N3 a _9 t
49合併使用,未來應該很有競爭力。(新聞來源:工商時報─記者杜蕙; i* x+ M8 H6 `' P
蓉/台北報導)
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