- UID
- 4355
- 閱讀權限
- 45
- 精華
- 0
- 威望
- 3
- 貢獻
- 3897
- 活力
- 11257
- 金幣
- 44043
- 日誌
- 9
- 記錄
- 37
- 最後登入
- 2017-12-9
 
- 社區
- 臺灣
- 文章
- 9422
- 在線時間
- 1428 小時
|
' T; G; S( G( P* Y5 k# h7 u* G( G0 n5 w
【時報-台北電】瞄準全球上百億美元治療肝癌和C肝等藥品藥商機,
( Z( B7 R' m5 @: o- a, y1 `且目前生技醫藥界尚無通過臨床試驗的肝癌術後藥物,而C型肝炎亦無& T/ P& h, v/ w4 U) I
疫苗可以預防下,已吸引國際藥廠爭相卡位,而台灣由於有陳定信、. K& `1 J5 n- |7 z/ C+ y
陳培哲等肝病專家,擁有最完整肝病資料庫,透過基因體、蛋白體的+ X( I1 i6 d3 c; X& l
研究,SIC最高顧問蘇懷仁認為,國內藥廠研發肝藥上市機會濃厚。$ z S2 M1 u& f; B" @! v1 r
基亞董事長張世忠表示,全球現唯一的肝癌藥物是拜爾藥廠的Nexa q* S Q3 X: D% ?& Q; O: n! \
var,其適應症為腎臟癌及肝癌,但其對肝癌未來生命延長僅3個月,, C* S$ L% `3 S0 U, Z+ x, o
去年Nexavar全球銷售額超過六億美元,足見市場對肝癌藥的需求甚急
: I7 W' l$ D$ X. \ M$ o& ] H7 ?。
/ R5 Y2 K) I0 K: C5 Y; j: S& |5 h/ a9 @
而在C肝部分,全球目前帶原者約有1.8億人,據WHO在2011年6月的
5 j: n5 d- ^0 t9 |4 n# E統計,每年C肝病患約增加3、4百萬人。在全球C肝帶原者中,中國占
" m/ e `9 b5 [* k& o1 N其中4千萬人,占比超過二成,至於台灣C肝病患,推估也有60萬人。
* _1 I" ^; P1 m8 C* B W 由於感染C肝病毒後,其中5~6成可能演變成慢性C型肝炎,經過20
7 v" v# y! k3 Q1 n% O5 i9 v. X、30年後,20~30%可能轉變為肝硬化,少部分甚至可能併發肝癌,% L; f! ^5 S& t6 _7 K1 J
加上C肝病毒容易突變,目前也無疫苗可以預防,也之不少國際藥廠爭
9 {) S# Y& y. W% [2 I- M: V相卡位。
; J; h! X* d' ~7 }1 q0 u 2011年10月羅氏以2.3億美元,併購Nasdaq上市生技公司Anadys,溢 T, S( e1 |& ]' c. Z9 f; \) p
價256%;11月全球最大抗病毒藥物公司Gilead Sciences則以110億美
! @5 j2 L& {/ {" ~' D元,收購Pharmasset,溢價89%,即是著眼其無須搭配干擾素的C肝新3 r) Y2 h# P& V" M0 @& |0 J# A
藥PSI-7977,目前PSI-7977已進行到三期臨床。
8 u+ C: `$ `+ W5 @& Z 另外美國生技公司Inhibitex11月宣布抗C型肝炎新藥INX-189用在人
6 s$ x' B: p5 d+ w' Y4 p體的正面臨床數據後,股價也一路直飆,在在都顯示新一代C肝用藥和
' I2 D3 w7 B( ~( Z/ z& G肝癌新藥的潛在商機。4 O( e2 c }- U4 K4 Z7 v
就初步統計,國內目前已有瑞華(北極星集團)、基亞等公司投入肝
) Y8 f5 _5 h) q) ? Y2 L- t9 K$ a6 h癌新藥的研究,兩家公司都分別進入美國FDA和兩岸三期臨床,並可望% v: r! r1 A' I
在2014年取得上市藥證。- E3 d: { [6 q! T9 b
另外,賽德、太景、懷特和藥華則投入新一代C肝新藥的研發。目前
( {3 A+ I+ i) J; I賽德的口服干擾素已在二期臨床階段;而藥華的長效干擾素已在台灣
' x/ B7 N+ ?: C$ g. E% j及歐美進行B肝及C肝臨床試驗;懷特是與工研院合作,研發C肝的輔助% B8 f" p6 c! S' h
治療植物新藥。
' j6 Q* @! @6 n- S 太景董事長許明珠表示,美國FDA在2011年5月核准兩個治療C型肝炎4 A% c$ a5 A$ ~4 V0 {; h8 P% m9 c. }
新藥蛋白((酉每))抑制劑,分別是Merck的Victrelis 及Vertex # p7 }; }/ z# \ E: o4 E" X
Pharmaceutical的Incivek。兩者都需配合注射干擾素和Ribavirin的' X1 k% C# V9 J. a
雞尾酒療法,且每天須按時服用三次。" s4 X8 L! m" J5 @
而太景的TG-2349,具有高活性、一天僅需口服一次,目前除了以既" J! \+ N8 y2 s
有的TG-2349搭配干擾素與Ribavirin的療法以外,太景也將研發中的
) [0 w, y6 m- s; r5 C7 |C型肝炎複製((酉每))抑制劑,取代干擾素與Ribavrin,與TG-23
. l0 C; \# O# r. i4 t1 l# u+ [# y" ~) x49合併使用,未來應該很有競爭力。(新聞來源:工商時報─記者杜蕙! T, G$ s8 v2 M0 W& ~, A
蓉/台北報導)8 T2 R2 K% ^ W
b, j1 w; l5 B3 W
" D* I @- e: O, Y
- O" X- N. V6 A |
|