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因華13日登錄興櫃 明年拚虧轉盈
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因華生技在新藥持續推出以及取得顯影劑歐美市場授權金,營收大躍進,明年更準備拚虧轉盈。
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文.陳春霖 攝影.鄭暐琪 0 _) L5 C. L" v
& C" Z* H# Z/ _/ X專注新劑型新藥與利基市場學名藥開發大廠因華生技(4172),九月十三日登錄興櫃,總經理許長山表示,公司兩大創造營收產品淋巴癌藥普癌汰與抗感染劑倍特寧,前八月達一千六百萬元,較去(二○一一)年全年的三百萬元呈現大幅成長,第四季尚有顯影劑「嘉多明」與「嘉多視健」授權歐美市場,共有二千萬元挹注,明年治療肺癌有效一線藥Gemcitabine,利用核心技術平台口服傳輸技術(OralPAS),已取得美國FDA一期人體臨床試驗,未來授權金相當可觀,估明年將虧轉盈。
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& g: j D" D0 f以下是專訪概要:
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- n `! B6 n, I$ z/ J《理財周刊》問(以下簡稱問):請談談公司主要核心產品與技術為何?未來發展策略與方向?
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許長山答(以下簡稱答):去年上市的產品包括肺癌藥普癌汰與抗感染劑倍特寧,共創造三○六萬元營收,今年上半年大幅成長至一千三百餘萬元,且尚有免疫抑制劑因睦寧以及顯影劑嘉多明、嘉多視健紛上市或授權,全年營收有機會挑戰三千萬元,未來每年會持續推出一∼二個學名藥上市,增加營收。
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持續推學名新藥增加現金流
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未來朝台灣國內與全球國際新藥銷售與學名藥開發銷售外,也會與國際大藥廠共同合作開發新藥,尤其公司擁有OralPAS平台技術,例如普癌汰就是取得Symbio台灣市場授權並獲藥證產品;另外,肺癌一線藥Gemcitabine即使擁有專利的原廠開發口服藥劑吸收率低於一○%,但透過OralPAS技術,動物實驗可達三○∼八○%吸收效果,現已進入美國FDA一期人體實驗。
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據了解,Gemcitabine OralPAS若順利通過美國FDA一期人體實驗,授權金可達一億美元產值,若通過二期更可達一.六億美元授權金,未來會是公司業績成長動能。
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6 p) y+ W4 h6 U" r+ R0 R問:公司去年與今年上半年虧損額度擴大,其原因為何?預計年營收達多少可達損益兩平? ; B5 J& |) B V9 e7 M8 p1 K8 \% o
^8 P/ g+ z$ H答:上半年仍虧損二千六百餘萬元,主要就是前述Gemcitabine OralPAS要進行人體一期實驗所需花費。事實上,公司現有二十六名員工大都是研發人力,固定費用除人事成本外,就是研發費用。去年研發費用達八千萬元,今年估大概也是這個數字,這是公司主要核心競爭力。 ; g8 i8 y6 r* \0 n" ]* Y9 x
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引進策略性大股東
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$ m! J& a v( C0 F/ [7 E8 I% F' Q預計年營收達二∼三億元時將達損益兩平,但這個情況明年就有機會實現,除新藥持續開發,顯影劑也取得歐美市場授權,第四季至明年會出現高額授權金挹注。4 R1 F0 x& f/ ^& S9 s
- D: o' h X) X6 Z. n另外,目前多數癌症藥為針劑型,但口服不必到院治療,可維持病人生活品質,且劑量不需太多等優點,唯現今技術因口服藥需經腸胃藥效吸收僅一○%,因此未來透過OralPAS可解決這個問題,估產值會是針劑一.五倍,商機潛力大。 5 P/ `$ D' s# l4 D o/ z. X
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問:未來股本形成規劃如何?是否還會引進策略性大股東? $ W* s! w! ?& }: ]6 ^0 L3 Q# E
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答:公司今年七月辦理現金增資,現股本達四.二億元,現最大單一法人股東是健喬信元(4114),持股率達三一%,另外,也引進策略性大股東啟航創投。由於公司主要著重於生技研發,因此不需太大資本支出,股本形成大致底定,現今將全力衝刺業務,先朝虧轉盈目標努力。公司整體營運表現如前述,預計至二○一四年營收與獲利都會有顯著的改變。3 v$ w0 o( h9 g
. X/ h$ T2 x N! M問:進入資本市場主要目的為何? ) ?( ~; D' Z' d g8 H/ I# j4 J: R
% [* L" F' A8 c- Q- l( e答:事實上,因華除多項產品取得台灣藥證外,其他業務多數都與國際接軌,甚至官網都還只是英文而無中文。當然進入資本市場可以讓公司在國際市場上更具知名度與可信度,進而提高業務合作機會,這是公司進入資本市場主要目的。 - h3 Y: w5 J: R# P
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目前公司仍處於虧損階段,未來掛牌後當戮力為股東爭取最大獲利機會,前述明年有機會虧轉盈,且以公司經營型態,只要達到產品線與授權金平衡點,獲利率會呈現爆發性成長。% W! Z Q3 \, R: L0 Y
4 v# J( N# }* e2 V理財周刊】 |
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